Милану Семенькову, страдающую спинальной мышечной атрофией (СМА), выписали домой после первого укола поддерживающего препарата "Спинраза". О самочувствии девочки "Клопс" рассказала её мама Виктория в понедельник, 18 мая.
"Милана чувствует себя хорошо. Иногда она плачет от острой боли в спине, но это нормально после такой процедуры", — объяснила мама девочки.
В ближайшее время ребёнку предстоит перенести ещё пять подобных инъекций: три — через две недели, остальные две — спустя месяц.
"Конечно, мы очень переживали, но всё прошло хорошо, спасибо медперсоналу Детской областной больнице за профессионализм", — сказала Виктория.
Родители Миланы продолжают сбор средств на покупку препарата "Золгенсма". Собрано уже 149 миллионов рублей из необходимых 162 миллионов. Ввести лекарство девочке необходимо до того, как ей исполнится два года.
Инъекцию "Спинразы" в регионе дожидается ещё один ребёнок со СМА. 18 мая процедуру проведут шестилетнему мальчику из Неманского района. Препарат для детей со спинальной атрофией поступил в регион после принятия поправок в региональный бюджет на 2020 год. Как живут в Калининграде дети со спинальной мышечной атрофией — в материале "Клопс".