Милане Семеньковой сделали первый укол "Спинразы"

Милане Семеньковой, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА), сделали первый укол поддерживающего препарата "Спинраза". Об этом со ссылкой на правительство Калининградской области сообщает "РИА Новости" в пятницу, 15 мая. 

"Необходимое медицинское вмешательство полуторагодовалой девочке в пятницу провела бригада специалистов Детской областной больницы. Процедура проводилась под общим наркозом. Было выведено пять миллилитров спинномозговой жидкости и введено, соответственно, также пять миллилитров препарата. После непродолжительного времени маленькая калининградка отошла от наркоза", — цитирует агентство представителя правительства.

Укола "Спинразы" в регионе дожидается ещё один ребёнок со СМА. В понедельник, 18 мая, процедуру проведут шестилетнему мальчику из Неманского района. 

Родители Миланы тем временем продолжают сбор средств на покупку препарата Zolgensma. Собрано уже 146 миллионов рублей из необходимых 162 миллионов. Ввести лекарство девочке необходимо до того, как ей исполнится два года.  

Препарат для детей со спинальной атрофией "Спинраза" поступил в регион после принятия поправок в региональный бюджет на 2020 год. Как живут маленькие калининградцы со СМА, читайте в материале "Клопс".