Чиновники калининградского минздрава фактически вынуждают 13-летнего Матвея Чеканова, больного муковисцидозом, принимать просроченные лекарства. Об этом «Клопс» сообщила мать ребёнка Ирина, которая не первый год обивает пороги, добиваясь подходящих препаратов.
Муковисцидоз неизлечим, больные пожизненно принимают препараты, в том числе ферменты. Нужный Матвею оригинальный препарат производится в Германии, но калининградский минздрав закупает отечественный аналог, который не подходит мальчику.
На этот раз в ответ на свои жалобы Ирина получила пространное письмо от нового руководителя министерства здравоохранения региона Сергея Дмитриева. Копия находится в распоряжении редакции.
В документе говорится, что ведомство выполнило все свои обязательства. Более того, минздрав даже обвиняет мать мальчика в злоупотреблении. Дескать, отказываясь от выделяемых лекарств, Ирина Чеканова нарушает «право несовершеннолетнего на получение мер социальной поддержки при льготном лекарственном обеспечении».
«Меня этот ответ просто выбил из колеи, — призналась мама мальчика. — Мы сейчас в Москве на плановой госпитализации и реабилитации. Это нужно для корректировки лечения и новых назначений. После чего нас опять должны направить к калининградскому специалисту и передать данные в областной минздрав. И я понимаю, что нам вновь придётся бегать по кругу в поисках правды».
По словам Ирины Чекановой, в Москве готовы назначить оригинальный препарат, а не дженерик. Но только в том случае, если лечащий врач из Калининграда известит Росздравнадзор о побочных явлениях от лекарства российского производства.
«Однако педиатр в поликлинике, которому я направляла все необходимые данные, не сделала этого. И теперь в ответе за подписью Дмитриева меня же попрекают в том, что я не зафиксировала побочку! И.о. министра утверждает, что врач не видел никаких побочек. Не видел — и всё! Это просто верх цинизма!»
Ирину Чеканову возмутило и то, что в минздраве утверждают: Матвей обеспечен необходимыми лекарствами по август 2024 года включительно.
«В 2022-м они полгода мне ничего не давали, пока я не обратилась к губернатору Алиханову. В конце года выдали 197 упаковок препарата. А почему тогда на сроки годности не посмотрели? Они уже давно вышли. Если чиновники пишут, что ребёнок обеспечен нужным препаратом — ничего, что он просроченный? И при этом меня обвиняют в злоупотреблении!»
Мать больного ребёнка не может скрыть эмоции от беспрецедентности ситуации: «Фактически новый глава областного минздрава поставил свою подпись под тем, чтобы мой ребёнок принимал просроченный препарат. Он вообще вникает в то, что подписывает?»
Благотворительный детский центр «Верю в чудо», под чьей опекой находится Матвей Чеканов, в начале июля пытался организовать встречу больных муковисцидозом с руководством минздрава. В тот раз диалог не состоялся.
«Мы всё же надеемся на конструктивное взаимодействие!» — сказала руководитель организации София Лагутинская.
13-летний Матвей Чеканов, страдающий муковисцидозом, с начала 2024 года не получает положенных лекарств. Мама мальчика обратилась в Следственный комитет России с просьбой взять под контроль обеспечение лекарствами таких больных в регионе.
