Калининградцы провели флешмоб в поддержку полуторагодовалой Миланы Семеньковой со спинальной мышечной атрофией (СМА), выстроившись в хэштег #Милана_Живи. Видео опубликовано в соцсетях.
Флешмоб прошёл возле Дома Советов в воскресенье, 12 января. В акции приняли участие около 200 человек.
Милана страдает генетическим заболеванием, из-за которого постепенно утрачивает моторные навыки. Методов эффективного лечения СМА не существует, но есть лекарства, способные облегчить и даже улучшить состояние больного. Стоимость лечения очень высока — девочке требуется всего один укол, который обойдется более чем в 2 млн. долларов, утверждают родители малышки. Сделать этот укол нужно до двух лет.