В Калининграде собирают средства для 13-летнего подростка с мышечной атрофией

В Калининграде собирают деньги для тринадцатилетнего Антона Ледовского, страдающего спинальной мышечной атрофией. Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо".

Один из симптомов генетического заболевания — сильнейшая деформация позвоночника. При ней происходит сдавливание внутренних органов, включая лёгкие, это приводит к проблемам с дыханием. До четырёх лет Антон мог сидеть с поддержкой, после пяти лет началось искривление позвоночника и прогрессирование болезни. Сейчас большую часть времени мальчик проводит лёжа — сидеть больше получаса ему тяжело. 

"Несмотря на то, что этой зимой Антон и его семья получили чудесный и нужный подарок — электроколяску с вкладышем, который для Антона делали по индивидуальным слепкам, болезнь понемногу берёт своё", — рассказали в фонде.

На данный момент мальчик нуждается в откашливателе и новых масках для аппарата НИВЛ. Необходимая сумма — 536 880 рублей. Все, кто хочет помочь Антону, могут сделать это здесь.