Калининградка Анна Евдошенко называет двухлетнюю дочку Кристину бойцом: с первых минут жизни малышка сражалась за возможность просто дышать, а сегодня — за каждый жест, взгляд и движение. «Клопс» узнал, как семья девочки продолжает бороться за светлое будущее вопреки диагнозу микроцефалия.
Роковые недели
Для 40-летней Анны это была третья беременность. По её словам, самочувствие оставалось хорошим на протяжении всего срока: не наблюдалось ни токсикоза, ни изжоги, ни других заметных осложнений. Так продолжалось до 40 недели.
«В какой-то момент я заметила, что ребёнок начал меньше шевелиться. Мы пошли на плановое КТГ, и там увидели — начинается гипоксия. Нас срочно направили в родильный центр. Кесарево было экстренным. Ребёнок родился, не дышал... — рассказывает женщина. — Я плохо помню тот день. Всё было как во сне».
Кристина провела в реанимации больше 20 дней. Первые недели Анна не могла брать дочь на руки. Когда через месяц девочку выписали, семья была счастлива уже тому, что малышка просто выжила.
Первое время Кристина развивалась нормально. Но к трём месяцам Анна — опытная многодетная мать — поняла: что-то идёт не так: «Она не держала голову, не тянулась, не шевелила ручками, ножками. А ещё не росла голова».
Это был первый тревожный сигнал. Семья начала обследовать девочку. МРТ показало атрофию вещества головного мозга и кровоизлияние в правом полушарии. Основное заключение — микроцефалия. Позже добавились эпилепсия и ДЦП.
У нас три основных диагноза, и каждый из них усложняет лечение другого», — объясняет Анна.
Спасали то, что тяжело далось
Кристине сейчас два года. Она не говорит, не может самостоятельно держать игрушки или сидеть. Но даже небольшие изменения в её состоянии для семьи — это огромный шаг вперёд. Из-за эпилепсии девочке противопоказаны массажи, физиопроцедуры, даже мягкие мануальные практики. Единственное, что помогает — войта-терапия.
«После начала терапии у неё начали расслабляться ручки. Раньше я с трудом могла надеть кофточку — она так сильно сжимала кулачки. Теперь игрушку можно вложить в руку — и она её держит! Смотрит на ручки свои, головку держит лучше», — радуется калининградка.
Войта-терапия основана на стимуляции нервной системы: при нажатии на активные точки мозг получает сигнал, и ребёнок начинает осознанно двигать конечностями, укрепляя нейронные связи. Уже год семья регулярно посещает занятия, но высокая стоимость сеансов — 2 100 рублей за полчаса в частной клинике — создаёт серьёзную нагрузку для бюджета.
Финансовое положение семьи крайне сложное. После закрытия бизнеса муж Анны остался без постоянного заработка, все накопления ушли на медицинские процедуры. Вынужденный перерыв в терапии привёл к ухудшению состояния — Кристина начала терять навыки.
«Мы не можем просто сидеть и смотреть, как она откатывается назад. Поэтому обратились в благотворительный фонд», — с грустью поясняет собеседница «Клопс».
«Этот мир ей незнаком»
В семье Анны трое детей: 16-летняя дочь и 9-летний сын требуют не меньше внимания, чем младшая Кристина. Совмещать заботу о всех детях крайне сложно, но женщина отмечает, что без поддержки мужа справиться было бы и вовсе невозможно.
Главная цель родителей сейчас — помочь Кристине освоить базовые навыки: самостоятельное питание и передвижение. Пока возможности девочки сильно ограничены, но семья продолжает верить и бороться:
Для неё мир пока незнаком. Но она уже знает, что такое мама, что такое улица, прогулка, радость... И она очень улыбчивая девочка».
Семья обратилась в благотворительный центр «Верю в чудо». Родители девочки мечтают о возможности оплатить продолжительный курс войта-терапии в частной клинике. Поддержать развитие девочки можно через пожертвования на официальном сайте организации.
Семья 10-летней калининградки Ариши со спинальной мышечной атрофией помогает собрать средства для других детей.
.svg){kind=small}