В Калининграде мамы особенных детей на протяжении года создавали ёлочные игрушки из ваты, чтобы помочь подопечным благотворительного центра «Верю в чудо». «Клопс» выяснил, как родилась идея и кому мишки и снеговики могут значительно облегчить жизнь.
Почему именно игрушки
Идея проекта «Мамина игрушка» родилась у руководителя образовательного центра для особенных детей. Придуманная Александрой Фрузановой концепция позволяла поймать двух зайцев: собрать деньги на реабилитацию и оказать психологическую помощь мамам, помочь им освоить творческую профессию и получить дополнительный источник дохода. Такие женщины всё своё время тратят на детей, у них нет возможности работать на полную ставку.
Целый год центр раз в месяц превращался в художественную мастерскую и даже немного в конвейер по созданию ёлочных игрушек из ваты. Вся работа проходила под чутким контролем художника-кукольника Инны Сайфуллиной. Каждая игрушка — это совместное творчество: одни делали каркас, другие клеили вату, третьи раскрашивали, четвёртые посыпали блёстками. В каждом наборе есть ещё и записка с пожеланием от одной из мам.
Кому пойдут вырученные деньги
Александра планирует собрать около 450 тысяч рублей. Этих денег должно хватить на годовую реабилитацию троих детей, но пока удалось выручить только 21 тысячу.
Как объяснили в «Верю в чудо», центр ввёл лимит сборов на одного ребёнка — 150 тысяч рублей в год. Деньги нужны и на многое другое — лечение серьёзных заболеваний, детский хоспис и благотворительные мероприятия и программы.
Реабилитация нужна детям с синдромом Дауна, аутизмом и ДЦП. Регулярные занятия со специалистами помогают научиться коммуницировать, ходить и заботиться о себе.
«У нас такое впервые, чтобы деньги собирало образовательное учреждение. Обычно они участвуют в акциях, но это немного другое», — поделилась координатор адресной помощи центра «Верю в чудо» Татьяна Галактионова.
Один из тех, кому нужна помощь, 7-летний Паша. У его мамы, 36-летней Ксении Анищенко, трое детей, младшей дочери всего два месяца. Ксения пришла в центр ещё во время беременности, чтобы вместе со всеми делать игрушки для Паши.
У мальчика тяжёлые и множественные нарушения развития. «Большой клубочек, в который много заболеваний попало. Выпал кусочек гена, в котором хранится информация о различных заболеваниях, и получилось, что у Паши очень много всякого. Мы его называем булочка с изюмом, потому что вот этих изюминок у него очень много», — поделилась Ксения.
По словам Ксении, о первых патологиях они узнали, когда Паше было около месяца. Пришлось много поездить по больницам и федеральным центрам. Со временем проявились мышечные и эндокринные заболевания.
Паша занимается в центре уже больше года. Ему скорректировали нежелательное поведение, научили альтернативной коммуникации, потому говорить он не может.
«Мы ходим в садик в специальную группу, и там отмечают, что Пашу теперь понимают даже без слов: что он хочет, что он не хочет, что ему нравится, что не нравится. Это, конечно, очень ему помогло», — говорит мама.
Ксения — домохозяйка, и её будни состоят из заботы о детях. Когда она узнала, что в центре открывают группу для мам, была очень удивлена.
«Обычно мы всё делаем для наших особых детей, а здесь именно для мам. И это действительно получилась разгрузка, ведь мы постоянно в гонке, про себя вообще забываешь. Честно говоря, и о нас тоже никто особо не думает, мне кажется, мы как-то в тени всегда. А здесь главное оказалось даже не игрушка, а просто прийти. Когда у тебя в семье есть особый ребёнок, ты не всегда хочешь про это разговаривать, например, с другими мамами. Не хочешь их нагружать, это не всегда какие-то весёлые истории, не все их правильно воспримут», — говорит Ксения.
Вторым претендентом стал Миша Волков, ему тоже семь. Мальчик научился сидеть только после года, не встал и не пошёл в положенный срок, а говорить стал недавно.
«Первые успехи у Миши начались в восемь месяцев, когда мы нашли «своего» массажиста. Сын научился переворачиваться, перекладывать игрушки из руки в руку. Благодаря прекрасным специалистам — неврологу, массажисту, тренеру по плаванию — Мишка начал постепенно сидеть, вставать у опоры, а затем делать первые шаги в ходунках и ползать. В два года мы поехали в клинику в Москву. После первого же курса реабилитации Миша начал понимать обращённую речь, стал усидчивее в играх. За три курса в комплексе с ежедневным массажем ступней и занятиями дома Миша сделал свои первые шаги без опоры», — вспоминает мама.
Родители надеются, что однажды мальчик сможет уверенно ходить по любой поверхности, разговаривать целыми предложениями и научится крепко держать ложку, чтобы есть без помощи близких.
Кто ещё делал игрушки
37-летняя Кристина Стырова работает в образовательном центре. У её младшего 13-летнего сына атипичный аутизм, эпилепсия и проблемы с поведением. Последнее — типичная история у таких детей. Как правило, они не могут общаться, показать, что им не нравится, и из-за этого начинают злиться.
«Диагноз «аутизм» поставили, когда сыну было 6 лет. Но ещё в два года я начала замечать, что что-то не так с ним. Ходили по врачам, и нам отвечали, что это всего лишь задержка речевого развития. Сидеть, ждать в очередях — это вообще не про нас. Нам надо сразу бежать, идти: вижу цель — не вижу препятствий», — поделилась Кристина.
По образованию Кристина — медсестра, со временем, в том числе из-за сына, она переучилась на тьютора. Очень любит свою работу, искренне радуется за детей, когда те делают успехи.
«Собрать пазл из четырёх частей — это уже супер-пупер результат. Когда ребёнок просто обвёл букву по пунктиру, ты радуешься, ликуешь. Если он на сегодня на занятии тебя не убил, не укусил —занятие прошло на высшем уровне», — шутит Кристина.
Когда нужно отвлечься, очистить мысли, она обычно уезжает гулять на море. Созданию игрушек стали ещё одним способом разгрузиться.
«Живёшь в постоянно беготне. Сначала отвозишь ребёнка на занятие, бежишь на работу, потом на другую работу и в итоге приезжаешь вечером, и всё, ничего уже не можешь. А тут я смеялась, веселилась, отдыхала. И была возможность с другими такими же мамами свои проблемы обсудить. Иной раз даже не хочется других мам загружать, потому что некоторые начинают давать советы. А вы же не были в моей шкуре! Откуда вам знать? А я сама знаю, как мне себя вести с моим ребёнком, как будет лучше ему, мне, окружающим», — рассказала Кристина.
49-летняя Галина Гайлис работает нейропсихологом. У неё есть 8-летний сын с заболеванием аутистического спектра и проблемами из-за синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Диагноз мальчику поставили в два года.
«Мне было очень тяжело это принять, потому что в моём окружении не все смирялись с этим. Большинство говорили, что ты просто видишь этих детей, а у твоего на самом деле этого нет, вырастет. Сначала меня это очень ранило. Потом я поняла, что, наверное, это просто не те люди, с кем стоит общаться. Они меня не продвигают ни как маму, ни как человека».
Галина признаётся, что с сыном справляться тяжело, не все педагоги могут его замотивировать что-то делать. Особенно это проявляется в школе.
«Быть мамой особенного мальчика, наверное, не сложнее, чем обычного. Всё то же самое: совмещаешь занятия ребёнка, свою личную жизнь, работу. Хорошо, что есть стиральная машина, какие-то полуфабрикаты и прочее, что позволяют существенно облегчить жизнь и быт», — считает Галина.
Работа над игрушками, по её словам, научила замедляться. Галина относит себя к тому типу людей, которым нужно модернизировать процессы, чтобы всё было быстро и эффективно.
Выбрать игрушки и помочь детям можно в филиалах образовательного центра на улице Тельмана, 20, и на проспекте Мира, 142. Позвонить можно по номеру: +7 (909) 786 58-82. Игрушки будут также продаваться на ярмарке в Светлогорске 6 января.
