Калининградские кардиохирурги устранили аневризму аорты и заменили аортальный клапан сердца 7-летнему мальчику с редким генетическим заболеванием. Об этом сообщается в официальной группе Центра высоких медицинских технологий в «ВКонтакте».
Ребёнок родился с недугом, при котором нарушается функционирование соединительных тканей организма. Болезнь сопровождается различными симптомами, страдают многие системы и органы. Но самое опасное, отмечают специалисты, — поражение сердечно-сосудистой системы: врождённые пороки сердца, хрупкость кровеносных сосудов, предрасположенность к расслоению и разрыву аорты.
С рождения мальчик регулярно наблюдается у врачей. Когда ему исполнилось три года, кардиохирурги Центра провели ребёнку успешную операцию по устранению врождённого порока сердца, но через некоторое время УЗИ исследования показали, что генетическое заболевание прогрессирует и оказывает воздействие на аорту и аортальный клапан.
«Единственный выход в таком положении — это полная замена на протезы восходящего отдела аорты и аортального клапана. Так называемая операция Бенталла де Боно. Детям она проводится крайне редко, очень высокий риск. Также есть фактор, что имплантация маленьким пациентам механических протезов влечёт за собой необходимость их замены, так как детский организм растёт. А это повторные открытые операции. Но мы на риск пошли», — прокомментировал главврач ФЦВМТ профессор Юрий Шнейдер.
Операция на открытом сердце маленького пациента длилась 5 часов и прошла успешно. «Нам удалось установить мальчику такие протезы аортального клапана и аорты, которые обеспечат нормальный кровоток в будущем, повторного вмешательства не потребуется. Но необходим строгий системный приём медикаментов и ежедневный контроль свёртываемости крови», — подчеркнул доктор.
