Международные фармкомпании попросили FDA (регулятора рынка медикаментов в США) возобновить клинические испытания в России. Об этом сообщает «Коммерсант».
Без исследований препараты не могут быть зарегистрированы в стране и введены в продажу. Если в 2021 году их провели более 300, то в 2024 году — всего 24. Исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава объяснил это геополитической напряжённостью, логистикой и трудностями с анализом образцов. Однако теперь, по его словам, ситуация улучшилась.
Глава экспертного совета Госдумы по развитию конкуренции в фармацевтике Ирина Филатова считает, что истинная причина обращения — финансовые убытки компаний из-за принудительного лицензирования лекарств в РФ.
«Инфарма» просит FDA поощрять спонсоров, в том числе фармпроизводителей, к расширению географии испытаний. Кроме того, ассоциация предлагает проводить инспекции российских исследовательских центров очно или в онлайн-формате. Ответа от FDA пока не поступало.
В 2018 году заместитель председателя Госдумы Пётр Толстой посоветовал россиянам «сплёвывать» западные лекарства, если их запретят в стране. Взамен он предложил пить отвары из боярышника и коры дуба.
.svg){kind=small}