В России с 1 сентября 2026 года лекарства из человеческих тканей будут проходить экспертизу в спецкомитете. Об этом сообщает «Коммерсант».
Согласно законопроекту Минздрава, препараты, которые хотят делать в больницах индивидуально для каждого пациента с использованием их клеток или тканей, будет проверять специальный комитет. Задача экспертов — следить за защитой прав человека, оценивать соблюдение моральных и этических норм, а также целесообразность применения таких лекарств для людей с «жизнеугрожающими» заболеваниями.
«Где-то это делается бесплатно, где-то — за деньги пациента. Кому-то такие препараты помогают, кому-то нет. Даже врачам не очень понятно, что происходит, а пациенту и подавно. Это важный шаг к цивилизованному внедрению персонализированных технологий в практику, особенно в онкологии, где потребность в новых подходах наиболее велика», — считает исполнительный директор Высшей школы онкологии Полина Шило.
Верховный суд поддержал право правительства РФ выдавать принудительные лицензии на производство жизненно важных лекарств. В обход патента будут выпускать аналог «Оземпика».