В Калининграде ведётся сбор средств для неизлечимо больной пятимесячной Мираславы Мухтаровой. Об этом сообщается на сайте благотворительного центра детского больничного и социального волонтёрства "Верю в Чудо".
Девочке поставлен диагноз "Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана". Это неизлечимое генетическое заболевание, котрое приводит к истощению мышц из-за отсутствия сигналов нервных клеток, поступающих от спинного мозга. Такой диагноз является приговором. Ребёнку нужны специальное питание и медикаменты.
Механическая вентиляция лёгких и питание через зонды непосредственно в желудок позволяют детям с таким диагнозом жить гораздо дольше прогнозируемых пары лет.
Всего на специальное питание и медикаменты Мираславе Мухтаровой необходимо собрать 20 тыс. рублей. Девочка родилась в многодетной семье, в которой нет таких финансовых возможностей.
Помочь девочке можно на сайте благотворительного центра "Верю в чудо".