Благотворительный фонд "Верю в чудо" объявил сбор средств на специальное, низкобелковое питание для 9-летнего Артура.
Мальчик родился с редким генетическим заболеванием – фенилкетонурией. Это заболевание связано с пожизненной низкобелковой диетой, при малейшем нарушении которой происходят необратимые психологические и физические изменения (фенилаланин накапливается в крови и вызывает повреждение головного мозга).
Специальное питание стоит немало, но оно необходимо для нормальной и здоровой жизни ребенка. Артур поет в хоре, ходит на каратэ, любит математику и коллекционирует редкие модели машин. Его болезнь неизлечима, но постоянное безбелковое питание поможет ему остаться активным.
Сейчас необходимо 50 тысяч рублей для его здоровья. Узнать, как помочь Артуру, можно на сайте фонда "Верю в чудо".