Спинальную мышечную атрофию включат в перечень заболеваний, лечение которых профинансирует государство. Об этом со ссылкой на заявление вице-премьер Татьяны Голиковой сообщает "РИА Новости".
Всего в список войдут 19 орфанных заболеваний и 29 недугов, которые представляют угрозу жизни и здоровью маленьких пациентов.
Это заболевания онкологической, эндокринологической направленности и ряда других направлений, приобретение препаратов по которым дорого для семей", — добавила Голикова.
Отбором пациентов и покупкой лекарств займётся специальный фонд. По мнению вице-премьера, за его счёт помощь смогут получить около 25 тысяч детей.
Как живут в Калининграде дети со спинальной мышечной атрофией — в материале "Клопс".