![В Калининграде открыт сбор средства для четырёхлетней девочки с генетическим заболеванием - Новости Калининграда | Фото: благотворительный центр "Верю в чудо"](https://3.assets.klops.ru/media/W1siZiIsIjIwMjBcLzA4XC8yN1wvNWNwdWZlb3R3bV9maWxlLnBuZyJdLFsicCIsInRodW1iIiwiMTAyNXg1NzcrMCswIl0sWyJwIiwidGh1bWIiLCIxOTIweDEwODA+Il0sWyJwIiwiZW5jb2RlIiwianBnIiwiLXF1YWxpdHkgODUgLXN0cmlwIC1pbnRlcmxhY2UgUGxhbmUiXV0=/file.jpg?sha=47b60336cd9d321a "В Калининграде открыт сбор средства для четырёхлетней девочки с генетическим заболеванием - Новости Калининграда | Фото: благотворительный центр "Верю в чудо"")
В Калининграде собирают деньги на поддерживающую терапию для четырёхлетней Кати Сморщек с генетическим заболеванием — немалиновой миопатией. Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо".
Немалиновая миопатия — группа генетических наследственных миопатий, общим проявлением которых является образование в мышечной ткани нитевидных структур, что нашло своё отражение в названии патологии (от греческого Nema — нить). Специфического лечения Катюшиного недуга не существует, врачи рекомендуют использовать поддерживающую терапию, лечебную физкультуру, гимнастику для сохранения хотя бы минимальной активности мышц", — говорится в сообщении.
Из-за своего недуга малышка не может ходить. Недавно Катя вместе с мамой летали в Санкт-Петербург на плановую операцию на ножки. На поддерживающую терапию необходимо потратить 65 тысяч рублей. Все, кто хотят помочь семье девочки оплатить процедуры, могут сделать это здесь.