![В Калининграде собирают средства на аппарат неинвазивной вентиляции лёгких для девятилетней девочки - Новости Калининграда | Фото: "Верю в чудо" / Facebook](https://assets3.klops.ru/media/W1siZiIsIjIwMjBcLzA1XC8yMlwvMWl6bHNhdXBocF9maWxlLmpwZWciXSxbInAiLCJ0aHVtYiIsIjEyODB4NzIwKzArMCJdLFsicCIsInRodW1iIiwiMTkyMHgxMDgwPiJdLFsicCIsImVuY29kZSIsImpwZyIsIi1xdWFsaXR5IDg1IC1zdHJpcCAtaW50ZXJsYWNlIFBsYW5lIl1d/file.jpg?sha=510fa122fd049922 "В Калининграде собирают средства на аппарат неинвазивной вентиляции лёгких для девятилетней девочки - Новости Калининграда | Фото: "Верю в чудо" / Facebook")
В Калининграде собирают деньги на аппарат НИВЛ (неинвазивной вентиляции лёгких) для девятилетней Насти Самариной, страдающей спинальной амиотрофией. Об этом сообщает благотворительный фонд "Верю в чудо".
"Насте жизненно нужен аппарат НИВЛ для ночной респираторной поддержки, так как это необходимо по основному заболеванию. У Насти спинальная амиотрофифия, и это не лечится. Но можно подарить Насте шанс дышать ночью свободно. Вы же помните, что лёгкие — это тоже мускулатура? А значит, они под угрозой. Особенно сейчас", — говорится в сообщении.
Родилась девочка такой же, как и все — развивалась, училась сидеть, говорить, ходить. В полтора года малышка начала терять все приобретенные навыки, её ножки постепенно слабели. В 2011-2012 целый год девочка проходила обследование и восстановительное лечение в Павлодаре и Астане. Тогда ей и поставили диагноз.
К аппарату НИВЛ также необходимо приобрести расходные материалы на год (фильтры, дыхательные контуры) и две маски — назальная и ротоносовая. Сумма — 316,8 тыс. рублей. На сегодняшний день осталось собрать 7 197 рублей. Все, кто хотят помочь Насте могут сделать это здесь.