В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки со спинальной мышечной атрофией

В Калининграде собирают деньги для восьмилетней Кати Беляевой со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо".

"У Кати СМА. Неизлечимый генетический недуг, который делает мышцы девочки слабее с каждым днём. <...> Но мозг не мускул, и никто не запретит пытливому уму Катюши пробить себе дорогу в этой жизни. Уже сейчас у Кати множество планов на будущее: хочет стать синхронисткой, ветеринаром, парикмахером или крутой швеёй, как бабушка. Катя плавает кролем, готовится к соревнованиям по плаванию. Её активность и жизнелюбие можно было бы разделить на несколько детей, но Катя такая одна: живёт, скованная болезнью, но не сломленная", — отмечают в фонде.

Девочке нужна специальная опора "Мустанг", которая поможет сохранять равновесие и сократить нагрузку на ноги. Во время использования ходунков задействуются мышцы, суставы, сухожилия, которые без такой нагрузки атрофируются. Опора позволит Кате управлять своим передвижением в пространстве и быть более независимой от близких. Также ребёнку нужны две упаковки препарата "Целлекс".

Сумма сбора: 176 тыс. рублей. Все, кто хотят помочь Кате, могут сделать это здесь.