В "Ранитидине", который используют в комплексной терапии язвы желудка и двенадцатиперстный кишки, обнаружены примеси вызывающего рак вещества N-нитрозодиметиламина. Об этом со ссылкой на литовскую государственную службу по надзору за лекарствами (ГСНЛ) сообщает издание Delfi во вторник, 24 сентября.
ГСНЛ приняла решение запретить поставки на рынок Литвы препараты, которые содержат ранитидина гидрохлорид. Лекарства на основе этого вещества изымут из аптек.
Препараты отзывают также в Германии, Швейцарии, Финляндии, Хорватии, Чехии, Венгрии, Дании, Канаде, Италии, Испании, Польше, Португалии, Словении и Сингапуре. Действие сертификата ранитидина гидрохлорида остановлено Европейским директоратом по качеству лекарственных средств для здравоохранения.