16:05

Собрано 97% от нужной суммы: как ещё можно помочь Милане Семеньковой

  1. Подборки
Собрано 97% от нужной суммы: как ещё можно помочь Милане Семеньковой - Новости Калининграда | Фото: архив "Клопс"
Фото: архив "Клопс"

На самый дорогой в мире укол для Миланы Семеньковой с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" собрали 157, 5 млн рублей. До финиша осталось всего пять миллионов рублей. Об этом сообщается на странице девочки в Instagram

Укол "Золгенсмы" нужно сделать до того, как девочке исполнится два года. Сейчас Милане — год и восемь месяцев. О том, как ещё можно помочь девочке — в материале "Клопс". 

Члены "Академии янтаря" незрячие художники Дмитрий Васильев, Роман Кушин и Пётр Матков выставили на продажу свои янтарные изделия. Об этом "Клопс" рассказала председатель организации Людмила Высоцкая

"Они пожертвовали три предмета: кулон, подвес и браслет. Украшения экспонировались в Музее Янтаря на выставке "Цветовые аккорды янтаря" стоимость каждой из работ 5000 рублей", — рассказала Высоцкая.

К сбору также присоединились калининградские барды. Они провели три онлайн-концерта во "ВКонтакте" и Instagram. Каждый музыкант выступает с часовой программой и призывает жертвовать деньги на "Золгенсму" для Миланы Семеньковой. Помимо калининградцев, песенный марафон поддержали исполнители из Санкт-Петербурга, Москвы, Красноярска и Твери. 

В пользу маленькой калининградки проводится благотворительный аукцион, в котором участвуют звёзды. Недавно легендарный российский боец смешанных боевых искусств Хабиб Нурмагомедов выставил свои перчатки, а российская модель Светлана Бондарчук — щенка лабрадудля.

Мама Миланы Виктория организовала "Эстафету добра". "У дочери в Instagram 58 000 подписчиков. Если каждый переведёт хотя бы 100 рублей, мы сможем закрыть сбор и собрать остаток, которого не хватает, чтобы спасти Милане жизнь", — обратилась к читателям калининградка. 

Сегодня малышке сделают уже второй укол "Спинразы" — это средство не останавливает СМА, но тормозит развитие болезни. "Золгенсма" же вводится единоразово и полностью блокирует развитие недуга. 

Как семья девочки борется за жизнь малышки и как ей в этом помогают люди в регионе и за его пределами, читайте в материалах "Клопс".